O primeiro dispositivo de compressão assistido pela paciente na mamografia.
Conforto para pacientes
Um gantry atraente e bem projetado O mamógrafo Pristina foi projetado para aliviar a ansiedade quando a paciente entra na sala de exame.
O novo e convidativo gantry promove uma sensação de calma, com iluminação elegante e formas arredondadas suaves.
Uma superfície macia e curvada convida as pacientes para um espaço de conforto e sustentação.
Repensando o conforto da paciente O mamógrafo Pristina ajuda a garantir que as pacientes se sintam confortáveis durante a mamografia.
Os apoios de braço macios substituíram as travas manuais comuns. Portanto, em vez de tensionar os músculos para segurar a manopla, as pacientes descansam os braços confortavelmente no apoio de braço e relaxam os músculos, o que pode simplificar a compressão e a aquisição de imagens.
Confiança para o técnico
Um novo design ergonômico para reduzir o esforço físico com funcionalidades dedicadas para facilitar o posicionamento da paciente durante a mamografia.
Posicionamento fácil para conforto da paciente
Pacientes ansiosas são mais propensas a se movimentar e contrair músculos, criando desafios para que os técnicos as posicionem adequadamente. Com as pacientes mais confortáveis durante o exame das mamas, os técnicos conseguem se concentrar em um posicionamento mais adequado, permitindo uma experiência de mamografia 3D rápida e suave tanto para a paciente quanto para o técnico.
Um novo design para evitar esforço físico
Ao posicionar as pacientes em oblíquo mediolateral (MLO), a parte principal do tubo pode ser movida para uma posição estacionada, longe da cabeça do técnico. Isso desobstrui o espaço superior para que os técnicos possam posicionar a paciente sem fazer esforço físico.
Reinventando a experiência de mamografia para facilitar o trabalho do técnico
O console e o gantry estão prontos para uso dentro de alguns minutos após a inicialização.
O contraste da imagem pode ser modificado quando necessário, entre seis níveis disponíveis, para acomodar as preferências do usuário.
O console de aquisição, bem alinhado com outros produtos da GE HealthCare, minimiza a curva de aprendizado.
Clareza para o radiologista
Precisão de diagnóstico superior 1 na dose mais baixa para a paciente de todos os sistemas de tomossíntese mamária digital (DBT) aprovados pela FDA.2
Qualidade perfeita do diagnóstico para mais precisão
O mamógrafo Pristina estabelece um nível alto de confiança e desempenho para o diagnóstico, aproveitando a qualidade de imagem amplamente reconhecida da família de Mamógrafos.
A tomossíntese mamária digital da GE HealthCare oferece precisão de diagnóstico superior na mesma dose que o 2D FFDM1, a menor dose para a paciente de todos os sistemas DBT aprovados pela FDA.2
O protocolo de aquisição 3D é feito de uma V-Preview + 3D CC/MLO com 3D no modo STD. O conjunto de diagnóstico incluirá as visualizações sintetizadas em 2D de cada aquisição.
Mamógrafo Pristina™
A plataforma do Mamógrafo Pristina pode ser atualizada para aplicativos avançados.
O Senographe Pristina™ 3D oferece maior precisão diagnóstica¹ para exames de rastreamento e diagnóstico.
2D FFDM
DBT
Suas pacientes não merecem o melhor?
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1. Precisão de diagnóstico superior demonstrada em um estudo de leitor comparando o ROC AUC do protocolo de triagem da GE (Visualização V + CC/MLO 3D com 3D no modo STD) com a do FFDM 2D sozinho. A Visualização V é a imagem sintetizada em 2D gerada pelo software de mamografia Seno Iris da GE a partir de imagens DBT da GE. FDA PMA P130020 http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpma/pma.cfm?id=P130020. 2. Comparação da dose do paciente aplicada pelos dispositivos DBT aprovados pela FDA a partir de fevereiro de 2018 para uma mama de densidade média, com base nos dados apresentados em [1-2] e nos dados em arquivo. A comparação de dispositivos inclui o GE SenoClaire, GE Senographe Pristina 3D no modo STD, Hologic Selenia Dimensions, Siemens Mammomat Inspiration, Fuji Aspire Cristalle [1. Bouwman, R. W. and al., et. 2015, Physics in Medicine & Biology, pp. 7893-7907; 2. NHSBSP Equipment Reports 1306, 1404, 1307, and on Fujifilm AMULET Innovality.]
Os produtos/ tecnologias mencionados neste material podem estar sujeitos à regulamentação do governo. Seu embarque e efetiva comercialização só poderão ocorrer após aprovação do regulador.
Os produtos/ tecnologias podem estar com nome fantasia distinto do aprovado, sua comercialização ocorrerá sob o nome registrado.