Solução de Adequação de Anestesia

A nossa solução de Adequação de Anestesia (AoA) consiste em parâmetros poderosos, dispositivos, consumíveis e um aplicativo de análises digitais que pode ajudar nas suas metas para melhorar resultados, economizar custos e aumentar a eficiência do fluxo de trabalho.
VEJA COMO

Excelência clínica

Medições clínicas únicas dão suporte a uma aplicação de anestesia sob medida

Suporte a decisão

Ferramentas integradas para ajudar a otimizar o fluxo de trabalho

Otimize o desempenho

Análises para ajudar a dar suporte a metas clínicas, de custo e de sustentabilidade
A DIFERENÇA DA GE HEALTHCARE

A aplicação de anestesia é uma parte crítica da entrega de assistência médica

AoA consiste em diversos parâmetros únicos que fornecem medidas contínuas para ajudar você a avaliar a resposta de um paciente a hipnóticos inalados e intravenosos, bem como a NMBA durante anestesia geral.
NÍVEL DE CONSCIÊNCIA

Monitoramento de Entropia

O Entropy™ mede o estado do cérebro e ajuda a refletir as diferentes fases de anestesia. O uso do Entropy em adultos demonstrou reduzir o uso de determinados medicamentos hipnóticos, portanto ajudando os anestesistas a customizar os medicamentos anestésicos para cada paciente, ajudando a evitar estados de hipnose desnecessariamente profundos, incluindo supressão de estouro que foi associado com um risco maior de delírio.¹
Com o monitoramento Entropy, é possível ajudar a garantir emergência e recuperação mais rápidas no centro cirúrgico. Ele é uma ferramenta para otimizar o processo perioperatório e garantir um fluxo de paciente eficiente.

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RELAXAMENTO E IMOBILIDADE

Monitoramento de Transmissão Neuromuscular (NMT - Neuromuscular Trasnmission)

NMT é a transferência de um impulso entre um nervo e um músculo na conexão neuromuscular. NMT pode ser bloqueada por agentes bloqueadores neuromusculares—medicamentos que causam relaxamento muscular transiente e impedem que o paciente se mova e respire de forma espontânea.

Estima-se que a incidência de curarização residual pós-operatória (PORC - post-operative residual curarization) em PACU seja de até 45% após uma única dose de relaxamento muscular.2 Considerando que cerca de 230 milhões de pacientes passam por uma cirurgia maior todos os anos, cerca de 100 pacientes por minuto sofreriam desconforto, capacidade de ventilação reduzida, visão dupla e um risco de aspiração 4 a 5 vezes maior. Esses efeitos residuais têm consequências clínicas que podem prolongar a hospitalização, particularmente em populações vulneráveis, como pacientes obesos.

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Ferramentas de suporte a decisão para ajudar a otimizar o fluxo de trabalho e o tratamento de pacientes

Os monitores de paciente CARESCAPE™ da GE HealthCare proporcionam as funcionalidades que você precisa para ajudar você a aplicar anestesia e fornecer tratamento de pacientes ideal de forma fácil e perfeita.

Visão holística

A GE HealthCare oferece uma visão integrada holística da resposta do paciente à anestesia. O monitor CARESCAPE™ exibe valores e tendências obtidos a partir de módulos de parâmetro para Entropia (Entropia de Estado SE, Entropia de Resposta RE e razão de supressão de estouro) e NMT.

NMT Hookup Advisor™

Integrado ao monitor CARESCAPE, o NMT Hookup Advisor exibe o posicionamento correto do sensor de NMT e verificação de impedância dos eletrodos.

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Recurso para ajudar a impulsionar excelência clínica

Clinical View

O Clinical View é um recurso gratuito para profissionais médicos que pretendem fornecer materiais educacionais e informações clínicas que avançam melhores práticas para monitoramento por todo o contínuo de tratamento.

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NOTAS DE RODAPÉ
  1. 1. Daiello LA, et al., Postoperative Delirium and Postoperative Cognitive Dysfunction: Overlap and Divergence. Anesthesiology 131(3), 477-491 (Set 2019).
  2. 2. O tempo real pode variar levemente devido à rede do hospital e aos tempos de processamento.

Alguma dúvida? Adoraríamos ouvir de você.

MENÇÕES LEGAIS

Os produtos/tecnologias mencionados neste material podem estar sujeitos à regulamentação do governo. Seu embarque e efetiva comercialização só poderão ocorrer após aprovação do regulador. Os produtos/tecnologias podem estar com nome fantasia distinto do aprovado, sua comercialização ocorrerá sob o nome registrado.